El post de las enfermedades infecciosas

> La IA a 14 días en España sigue bajando situándose por debajo de 300 (275,51). Amigos, tenemos mejor incidencia que Alemania (304,2) con dos cojones @sikander.

> Casos notificados los lunes acumulados del fin de semana a lo largo de este noviembre. Aquí observamos el descenso producido:
02/11 —> 55.019
09/11 —> 52.386
16/11 —> 38.273
23/11 —> 25.886
HOY 30/11 —> 19.979 (mínimo casos desde finales de agosto)

> Todas las CCAA y las ciudades autónomas por debajo de 500.

> Otro de los parámetros indicativos de reducción -bastante olvidado- y que es la positividad semanal de los tests, baja por primera vez en meses en España por debajo del 10% (9,34). El umbral para tenerlo controlado es el 5-6%.

>14.503 hospitalizados por Covid ahora mismo -en esta segunda ola el pico fue de más de 21.000- y 2.629 UCIs ocupadas -el máximo fue de casi 3100-. Continúa bajando la prevalencia hospitalaria pues, así como los ingresos diarios que no engañan.

OJALÁ SEGUIR ASÍ y sigamos bajando en todo.
 
@KLopeK, no te fíes mucho de los datos de nuevos casos.
Eso lo modulan haciendo más o menos tests según convenga al relato de los políticos, supongo, o para vender la eficacia de sus medidas.
Se nota en la carga de trabajo en los laboratorios que es poco constante.

Se pueden sesgar, manipular o hacer menos tests si, PERO lo que jamás engaña son los ingresos hospitalarios diarios en hospitales que decaen, la prevalencia hospitalaria total que también baja o la positividad de los test que desciende. Esto NO miente.
 


No falla. Periodistas, opinadores y hasta el CSIC lleno de negacionistas faranduleros de antaño y ahora son camorristas del confinamiento, y portavoces del #teamcasita con su sueldo asegurado.
 
Tercera ola va a haber. Y Moderna, pues eso, revisada por mis pares. La Agencia Europea decía el otro día que no va a aprobar nada este mes que viene.

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El gobierno no tiene ni idea, solo de vender que hace algo. Tenemos un plan de vacunación con vacunas en estado Alpha, apoyándonos en las promesas de una nota de prensa que es buena para yuppies.

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Anda, ¿entonces aquello de que en Diciembre comenzaban las primeras vacunaciones definitivamente se ha volatilizado?

El 10 y el 17 de diciembre el comité de vacunas -en éste si hay expertos- de la FDA estadounidense se reune para dar su evaluación final de los datos de pfizer y MODERNA respectivamente esos días. Por lo que he leído del CEO de moderna el 21-22 se podría empezar la vacunación si se da luz verde. Hay 20 millones de dosis preparadas allí. A saber si darán esa luz verde porque ese comité son recomendaciones y no es al 100% vinculante porque es la FDA quien tiene la última palabra. Allí en USA si que no me extrañaría nada que empiece el mes que viene, aquí en España y Europa ni borracho.
 
Tercera ola va a haber. Y Moderna, pues eso, revisada por mis pares. La Agencia Europea decía el otro día que no va a aprobar nada este mes que viene.

Parece que reculan algo, si. A saber. La FDA va a ir más rápido fijo.


Fuentes de la Agencia Europea del Medicamento explican que podrían emitir su dictamen sobre las vacunas “si todo va bien a finales de este año o principios del año que viene”, en línea con lo que han ido afirmando los políticos europeos recientemente. La presidenta de la Comisión Europea, Ursula Von der Leyen, aseguró hace 10 días que las de Moderna y BioNTech podrían recibir el aprobado de la EMA “en la segunda mitad de diciembre”.
 
Aquí el proceso...

"El procedimiento de aprobación exige que se reúna el llamado Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), cuyos miembros revisan todos los datos suministrados por los laboratorios y reclaman, en su caso, la información adicional que estimen oportuna. Una vez supervisada toda la evidencia y resuelta cualquier duda que pueda haber ido surgiendo, emiten su opinión. Este informe de la EMA le llega entonces a la Comisión, que es quien toma una decisión final sobre la comercialización o no de la vacuna para toda la UE.

Normalmente, este proceso de evaluación que lleva a cabo la EMA es más lento. Pero dadas las excepcionales circunstancias provocadas por la pandemia se han habilitado mecanismos para poder acortar los tiempos. Desde el principio de la crisis del coronavirus, apuntan desde la agencia, han estado “disponibles” para los desarrolladores de vacunas, los cuales han podido dirigirse a ellos con cualquier tipo de preguntas. Y también han puesto en marcha un procedimiento específico de revisión, que permite supervisar los datos “de forma continuada”, a medida que han ido saliendo. A este procedimiento específico se han acogido las tres vacunas más avanzadas (Moderna, BioNTech, AstraZeneca).

Esta “revisión continuada” es una de las herramientas de la que dispone la EMA para acelerar la evaluación de vacunas o medicamentos prometedores durante situaciones de emergencia. En el proceso habitual, todos los datos sobre la eficacia, seguridad y calidad de un medicamento así como los documentos necesarios deben presentarse antes de la evaluación de una solicitud de comercialización. En este otro caso, la EMA puede ir revisando los datos a medida que están disponibles los estudios, incluso antes de que los laboratorios presenten una solicitud formal. De este modo, una vez cursada la petición oficial de comercialización, como se supone que hará ahora Moderna, queda el camino allanado para un veredicto de la agencia mucho más rápido."
 
Hungría va con la Sputnik con dos cojones jajaajaja Bruselas le ha dado permiso para suministrarla allí sin autorización europea.

> Por otro lado, la Comisión Europea ha confirmado hoy que Hungría podrá aprobar por su cuenta la comercialización de la vacuna contra la covid desarrollada por Rusia, la llamada Sputnik V. Para hacerlo, Budapest podrá acogerse a un “procedimiento específico de emergencia”, permitido a todos los Estados miembros, según ha informado un portavoz de la Comisión. Aunque en este caso, al descolgarse del procedimiento centralizado de la EMA, serán también las autoridades húngaras quienes “tendrán la responsabilidad total del seguimiento” y la aprobación comercial solo tendrá efectos nacionales. “La vacuna solo podrá circular por Hungría”, ha asegurado el portavoz, que ha dejado clara la preferencia de Bruselas: “Estamos a favor de una autorización a través de la EMA; esta es la agencia que estudia de forma exhaustiva la seguridad y la eficacia de las vacunas antes de llegar al mercado”.
 
Los rusos nos ofrecieron vacuna y dijimos que no. Allí se está metiendo la Sputnik a contrarios del régimen, homosexuales y capitalistas.
 
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:facepalm:doh:doh

Me cago en mi puta vida. Veremos entonces a los "divulgadores" pegar la última vuelta de tuerca y decir ahora que "los antígenos sí valen" porque "ha cambiado la ciencia". Menudo papelón el de esta gente.

pd: y sí, este gobierno debe terminar enjuiciado, son ya demasiadas historias que han costado miles de vidas por puros motivos políticos. Van como pollo sin cabeza. Su ineptitud es incalculable.
 
@KLopeK, no te fíes mucho de los datos de nuevos casos.
Eso lo modulan haciendo más o menos tests según convenga al relato de los políticos, supongo, o para vender la eficacia de sus medidas.
Se nota en la carga de trabajo en los laboratorios que es poco constante.

Se pueden sesgar, manipular o hacer menos tests si, PERO lo que jamás engaña son los ingresos hospitalarios diarios en hospitales que decaen, la prevalencia hospitalaria total que también baja o la positividad de los test que desciende. Esto NO miente.
Siempre que los ingresos hospitalarios sean realmente por Covid...y si lo son, que sean realmente nuevos casos. Y ESO ES MUCHO DECIR.
 

Ambiguedad total por la confidencialidad de los contratos.
De esto seguro que no se hablará mucho en los medios pero huele fatal.
Es de cajón que habrá muchas sorpresas y no precisamente agradables.Cualquiera que esté mínmamente informado del "prodigioso" historial de la industria farmacéutica lo sabe de sobras.Quien no...pues eso, carne de cañón.
 
Me ha hecho gracia esta entrevista a JJ Benítez. A ver si encontráis el párrafo donde dice “por la información que manejo...” A ver si es que lo tenemos en el foro y nosotros sin enterarnos. :D

 
Me encanta como para decir "Militares de EEUU han fabricado el coronavirus" no se precisa estudio alguno que lo pruebe sin fisuras, pero en cambio a la vacuna se le exija de todo.
 
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