El post de las enfermedades infecciosas
Creo que seguir el "minuto a minuto" de las pruebas y la difusión que se le está dando no beneficia a nadie.
Cuatro voluntarios experimentan temporalmente una parálisis facial durante el ensayo de la vacuna de Pfizer
Por precaución, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. ha recomendado realizar una "vigilancia de los casos de parálisis de Bell al emplear la vacuna en poblaciones más numerosas".actualidad.rt.com
Para empezar son datos sesgados y la mayoría supongo que no sabríamos interpretar un estudio al completo, más allá de la letra gruesa...
Nos que damos con el, oh! Se han muerto 6 personas y luego resulta de 4 estaban tomando placebo y los otros dos fueron por infarto y arteroesclerosis (creo recordar).
Todo dentro de la "estadística" de mortalidad y no parece tener relación con la vacuna.
No sé, prefiero que sean las autoridades competentes quienes estudien las pruebas, los autoricen si están bien y luego sigan alerta ante posibles complicaciones futuras. Igual que no estoy pendiente de cada vacuna, antibiótico, medicamento, etc...
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Uno le atropelló un coche y otro le cayó un piano en una mudanza. No tergiverséis
Manu1001
Au revoire.
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Creo que seguir el "minuto a minuto" de las pruebas y la difusión que se le está dando no beneficia a nadie.Cuatro voluntarios experimentan temporalmente una parálisis facial durante el ensayo de la vacuna de Pfizer
Por precaución, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. ha recomendado realizar una "vigilancia de los casos de parálisis de Bell al emplear la vacuna en poblaciones más numerosas".
Para empezar son datos sesgados y la mayoría supongo que no sabríamos interpretar un estudio al completo, más allá de la letra gruesa...
Nos que damos con el, oh! Se han muerto 6 personas y luego resulta de 4 estaban tomando placebo y los otros dos fueron por infarto y arterioesclerosis (creo recordar).
Todo dentro de la "estadística" de mortalidad y no parece tener relación con la vacuna.
No sé, prefiero que sean las autoridades competentes quienes estudien las pruebas, los autoricen si están bien y luego sigan alerta ante posibles complicaciones futuras. Igual que no estoy pendiente de cada vacuna, antibiótico, medicamento, etc...
No, si estoy de acuerdo. Es más, si me dicen que una de cada diez mil personas que se la pongan morirá entre horribles sufrimientos, yo seguiría adelante. Pero merecemos saber todo lo que pase, el ocultismo en estos temas no es nunca aconsejable.
LoJaume
Desafinando
Vanland -y algún otro- llegaría a la conclusión lógica de que la vacuna atrae a los coches y a los pianos.
Ya, entiendo, pero esta información (que al final solo es una parte de...), es la que da pie a elucubraciones y a que algunos pensemos que vamos a morir todos. Recuerda que vivimos en los tiempos en que los titulares importan más que los contenidos. La era de "tuiter"Creo que seguir el "minuto a minuto" de las pruebas y la difusión que se le está dando no beneficia a nadie.Cuatro voluntarios experimentan temporalmente una parálisis facial durante el ensayo de la vacuna de Pfizer
Por precaución, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. ha recomendado realizar una "vigilancia de los casos de parálisis de Bell al emplear la vacuna en poblaciones más numerosas".
Para empezar son datos sesgados y la mayoría supongo que no sabríamos interpretar un estudio al completo, más allá de la letra gruesa...
Nos que damos con el, oh! Se han muerto 6 personas y luego resulta de 4 estaban tomando placebo y los otros dos fueron por infarto y arterioesclerosis (creo recordar).
Todo dentro de la "estadística" de mortalidad y no parece tener relación con la vacuna.
No sé, prefiero que sean las autoridades competentes quienes estudien las pruebas, los autoricen si están bien y luego sigan alerta ante posibles complicaciones futuras. Igual que no estoy pendiente de cada vacuna, antibiótico, medicamento, etc...
No, si estoy de acuerdo. Es más, si me dicen que una de cada diez mil personas que se la pongan morirá entre horribles sufrimientos, yo seguiría adelante. Pero merecemos saber todo lo que pase, el ocultismo en estos temas no es nunca aconsejable.
LoJaume
Desafinando
Claro, claro. Es necesario que nos lo cuenten todo de pe a pa. Se empieza dudando de la vacuna y se termina convencido de que Trump perdió las elecciones por fraude electoral.
krell4u
Miembro habitual
Seguro que los que os ponéis la vacuna de la gripe no seguís las muertes y reacciones adversas que deben haber tenido en su proceso cantidad de gente. Os la ponéis y punto.
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No, claro que no:
Mike Yeadon - Crunchbase Person Profile
Dr. Yeadon is an Allergy & Respiratory Therapeutic Area expert, developed out of deep knowledge of biology & therapeutics and is an innovati...
"El Dr. Yeadon es cofundador de Ziarco y CEO. Es un experto en el área terapéutica de alergias y respiratorias, desarrollado a partir de un profundo conocimiento de la biología y la terapéutica, y es un descubridor de fármacos innovador con más de 25 años de experiencia en el descubrimiento y desarrollo de fármacos.
El Dr. Yeadon ha publicado más de 40 artículos de investigación originales y desde 2011 ha consultado a más de 20 empresas biotecnológicas. Antes de trabajar como consultor independiente, fue vicepresidente y director científico de la Unidad de Investigación A&R de Pfizer.
En Pfizer, el Dr. Yeadon fue responsable de la selección de objetivos y el progreso en humanos de nuevas moléculas, lideró equipos de hasta 200 empleados en todas las disciplinas y ganó un premio Achievement Award por productividad en 2008. Bajo su liderazgo, la unidad inventó NCE orales e inhalados que entregó pruebas clínicas positivas de concepto en asma, rinitis alérgica y EPOC.Lideró colaboraciones externas productivas y participó en la concesión de licencias de productos y dispositivos.
Antes de Pfizer, el Dr. Yeadon trabajó en Wellcome Research Labs con Salvador Moncada con un enfoque de investigación en la hiperreactividad de las vías respiratorias y los efectos de los contaminantes, incluido el ozono, y trabajó en el descubrimiento de fármacos de 5-LO, COX, NO e inflamación pulmonar.
Con sus colegas, fue el primero en detectar NO exhalado en animales y luego en inducir NOS en el pulmón a través de desencadenantes alérgicos. Asistió a la Universidad de Surrey en Guildford, Reino Unido, donde recibió su doctorado (con el profesor Ian Kitchen), con un trabajo de tesis en el campo respiratorio, y una licenciatura, primera clase, con honores conjuntos, en bioquímica y toxicología".
Y van...pero da igual, tu a lo tuyo.
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Quien dijo que a todos les afecta negativamente la Pandemia??
Multimillonarios de la salud, beneficiados con la pandemia del Covid-19
En las últimas siete semanas, las acciones de estas compañías, que realizan un trabajo desesperadamente necesario para vencer al virus, han experimentado un aumento notable, posicionando un nuevo multimillonario e incrementando la fortuna de al menos nueve más.
forbescentroamerica.com
Navarra tiene ya asignadas 25.000 dosis de la vacuna de Pfizer contra el coronavirus, lo que permitirá vacunar a 12.500 personas, ya que han de administrarse a cada una de ellas dos dosis con tres semanas entre una y otra, ha informado en el Parlamento Foral la consejera de Salud, Santos Induráin. La consejera ha comentado que la campaña de vacunación comenzará previsiblemente en la primera quincena de enero y se cuenta con la logística, la operatividad y medios necesarios para desarrollarla de una manera progresiva. Así, ha dicho, en los dos primeros meses de 2021 está previsto vacunar a 12.500 personas, primero los residentes y trabajadores de los centros sociosanitarios (7.647 y 5.395 personas, respectivamente).
En los meses siguientes la campaña se extenderá de forma progresiva y gradual a la población en general, que podrá acceder a la vacuna en los 134 centros de salud y consultorios de Navarra. Los seis hospitales públicos y privados vacunarán a su propio personal.
Se configurarán 14 equipos específicos que apoyarán las vacunaciones a los residentes en centros sociosanitarios y también se espera habilitar un espacio en Refena para personal sanitario y sociosanitario, informa EFE.
En los meses siguientes la campaña se extenderá de forma progresiva y gradual a la población en general, que podrá acceder a la vacuna en los 134 centros de salud y consultorios de Navarra. Los seis hospitales públicos y privados vacunarán a su propio personal.
Se configurarán 14 equipos específicos que apoyarán las vacunaciones a los residentes en centros sociosanitarios y también se espera habilitar un espacio en Refena para personal sanitario y sociosanitario, informa EFE.
El consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, ha dicho este jueves en la Asamblea que el Gobierno central ha rebajado de 630.000 a 207.000 las vacunas contra el coronavirus que recibirá la Comunidad de Madrid en enero. Lo ha indicado en el pleno del Parlamento regional en respuesta a una pregunta de la diputada de Vox Gádor Joya sobre las medidas para facilitar la administración de la vacuna contra la covid, cuando esté disponible para su aplicación en la Comunidad de Madrid.
Ruiz Escudero ha explicado que el viceconsejero de Salud y Plan Covid-19, Antonio Zapatero, dijo el lunes que la Comunidad de Madrid estaba en condiciones de inmunizar a unos 300.000 madrileños en enero porque iba a recibir 630.000 dosis, pero el Gobierno central ha rebajado esa cifra a 207.000 dosis, según le informaron ayer, por lo que se podrá inmunizar a 100.000 madrileños en esta primera etapa, explica EFE.
Ruiz Escudero ha explicado que el viceconsejero de Salud y Plan Covid-19, Antonio Zapatero, dijo el lunes que la Comunidad de Madrid estaba en condiciones de inmunizar a unos 300.000 madrileños en enero porque iba a recibir 630.000 dosis, pero el Gobierno central ha rebajado esa cifra a 207.000 dosis, según le informaron ayer, por lo que se podrá inmunizar a 100.000 madrileños en esta primera etapa, explica EFE.
Salvador Illa anuncia que el registro de vacunación contra la covid-19 incluirá las dosis, lotes y pacientes inmunizados
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha asegurado que España mantendrá un registro exhaustivo tanto de la población vacunada como de sus posibles efectos secundarios. "El regist
www.elmundo.es
Salvador Illa anuncia que el registro de vacunación contra la covid-19 incluirá las dosis, lotes y pacientes inmunizados
"El registro de vacunación funcionará desde el mismo momento en el que se administren las primeras dosis", se ha comprometido el ministro, después de recordar que Gobierno y autonomías llevan trabajando en ello desde el mes de septiembre para favorecer la interoperabilidad entre los diferentes registros de vacunación. El registro único y homogéneo de vacunación recopilará información, entre otros datos, de "las dosis administradas, tipos y lotes de vacunas, así como identificar a cada uno de los pacientes a los que se administre".El sistema español de farmacovigilancia ha desarrollado un plan específico en cuanto a las vacunas frente a la covid-19, que incluirá y hará seguimiento de las notificaciones de sospecha de eventos adversos identificadas tanto por los profesionales como por los ciudadanos. "Como ocurre con los medicamentos pero con mayor importancia al administrar diferentes vacunas en un espacio corto de tiempo, se tendrá que hacer un seguimiento estrecho de posibles riesgos que, por ser infrecuentes, no se hayan podido identificar durante los ensayos clínicos", ha explicado Illa. La información se compartirá con el resto de países europeos y con la Organización Mundial de la Salud (OMS). Además, las compañías farmacéuticas tendrán que presentar sus planes de gestión de riesgos con periodicidad mensual, en lugar de cada seis meses. La estrategia también incluye el estudio de la efectividad de las vacunas en la población inmunizada que complementará a los estudios realizados por las compañías farmacéuticas.
Respecto a las reticencias ciudadanas, Illa ha recordado que el proceso acelerado de aprobación de las vacunas por la EMA se basa en el proceso de rolling review, esto es, el poder evaluar los datos de forma continuada a medida que se generan se van facilitando al órgano oficial en lugar de analizarlos al final del proceso, acortando los plazos pero también garantizado su calidad, seguridad y eficacia. Hasta la fecha, hay cuatro vacunas en evaluación: la de Pfizer-Biotech, la de Moderna, la de AstraZeneca-Oxford y Janssen.
Ha señalado que el 29 de diciembre la EMA podría aprobar la vacuna de Pfizer y el 12 de enero, la de Moderna. "A la espera de resultados definitivos, hasta ahora han sido positivos", ha recalcado Illa. En cuanto la EMA emita dé luz verde a alguna de estas vacunas, la Comisión Europea tiene previsto reunirse para que en el plazo máximo de 48 horas para autorizar su comercialización y, por tanto, podría empezar la administración de las dosis. "En la Unión Europea somo muy garantistas: sólo se van a autorizar aquellas vacunas que sean seguras y eficaces".
Según los acuerdos llegados en la Unión Europea, a España le corresponden por población 140 millones de dosis de vacunas, que en teoría servirían para inmunizar a 80 millones de personas (la población de España es de 47 millones). El objetivo de haber adquirido dosis de sobras es doble: "tener disponibles vacunas de diferentes tecnologías por si alguna no llegara a aprobarse" y poder ayudar en la inmunización de terceros países de forma solidaria.
Sobre la distribución, Illa ha recalcado que se está organizando con las autonomías para que las primeras dosis lleguen cuanto antes al personal prioritario. Sobre la vacuna de Pfizer, que debe conservarse a menos de -70º, el ministro ha comentado que "la compañía ha desarrollado un sistema de distribución planificada de las vacunas que permite mayor capilaridad, lo que favorece que las dosis lleguen al punto final de administración en las condiciones adecuadas".
Es una dictadura.Salvador Illa anuncia que el registro de vacunación contra la covid-19 incluirá las dosis, lotes y pacientes inmunizados
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha asegurado que España mantendrá un registro exhaustivo tanto de la población vacunada como de sus posibles efectos secundarios. "El registSalvador Illa anuncia que el registro de vacunación contra la covid-19 incluirá las dosis, lotes y pacientes inmunizados
"El registro de vacunación funcionará desde el mismo momento en el que se administren las primeras dosis", se ha comprometido el ministro, después de recordar que Gobierno y autonomías llevan trabajando en ello desde el mes de septiembre para favorecer la interoperabilidad entre los diferentes registros de vacunación. El registro único y homogéneo de vacunación recopilará información, entre otros datos, de "las dosis administradas, tipos y lotes de vacunas, así como identificar a cada uno de los pacientes a los que se administre".
El sistema español de farmacovigilancia ha desarrollado un plan específico en cuanto a las vacunas frente a la covid-19, que incluirá y hará seguimiento de las notificaciones de sospecha de eventos adversos identificadas tanto por los profesionales como por los ciudadanos. "Como ocurre con los medicamentos pero con mayor importancia al administrar diferentes vacunas en un espacio corto de tiempo, se tendrá que hacer un seguimiento estrecho de posibles riesgos que, por ser infrecuentes, no se hayan podido identificar durante los ensayos clínicos", ha explicado Illa. La información se compartirá con el resto de países europeos y con la Organización Mundial de la Salud (OMS). Además, las compañías farmacéuticas tendrán que presentar sus planes de gestión de riesgos con periodicidad mensual, en lugar de cada seis meses. La estrategia también incluye el estudio de la efectividad de las vacunas en la población inmunizada que complementará a los estudios realizados por las compañías farmacéuticas.
Respecto a las reticencias ciudadanas, Illa ha recordado que el proceso acelerado de aprobación de las vacunas por la EMA se basa en el proceso de rolling review, esto es, el poder evaluar los datos de forma continuada a medida que se generan se van facilitando al órgano oficial en lugar de analizarlos al final del proceso, acortando los plazos pero también garantizado su calidad, seguridad y eficacia. Hasta la fecha, hay cuatro vacunas en evaluación: la de Pfizer-Biotech, la de Moderna, la de AstraZeneca-Oxford y Janssen.
Ha señalado que el 29 de diciembre la EMA podría aprobar la vacuna de Pfizer y el 12 de enero, la de Moderna. "A la espera de resultados definitivos, hasta ahora han sido positivos", ha recalcado Illa. En cuanto la EMA emita dé luz verde a alguna de estas vacunas, la Comisión Europea tiene previsto reunirse para que en el plazo máximo de 48 horas para autorizar su comercialización y, por tanto, podría empezar la administración de las dosis. "En la Unión Europea somo muy garantistas: sólo se van a autorizar aquellas vacunas que sean seguras y eficaces".
Según los acuerdos llegados en la Unión Europea, a España le corresponden por población 140 millones de dosis de vacunas, que en teoría servirían para inmunizar a 80 millones de personas (la población de España es de 47 millones). El objetivo de haber adquirido dosis de sobras es doble: "tener disponibles vacunas de diferentes tecnologías por si alguna no llegara a aprobarse" y poder ayudar en la inmunización de terceros países de forma solidaria.
Sobre la distribución, Illa ha recalcado que se está organizando con las autonomías para que las primeras dosis lleguen cuanto antes al personal prioritario. Sobre la vacuna de Pfizer, que debe conservarse a menos de -70º, el ministro ha comentado que "la compañía ha desarrollado un sistema de distribución planificada de las vacunas que permite mayor capilaridad, lo que favorece que las dosis lleguen al punto final de administración en las condiciones adecuadas".
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O sea que vicepresidente de Pfizer ni de lejos. De "una unidad de investigación". Da igual, no te empeñes.
krell4u
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Y lo que nos reímos...O sea que vicepresidente de Pfizer ni de lejos. De "una unidad de investigación". Da igual, no te empeñes.
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Perdona, de la unidad de investigación científica de Pzicer.
Pero te agarras a tonterías para no tener que reconocer que una vez más has metido la gamba.
No me gusta " recrearme" en los errores de los demás, pero cuando no los quieren reconocer y encima intentan desprestigiar de alguna manera el mensaje con chorraditas sin sentido alguno pues mira, si, lo voy a hacer , y además lo disfrutaré un huevo.
Tu dijiste esto:
"Ni na" dijiste.
Y yo te contesté esto:
Mas dos libros científicos, seis nuevas patentes...No, claro que no:
Extraigo:Mike Yeadon - Crunchbase Person Profile
Dr. Yeadon is an Allergy & Respiratory Therapeutic Area expert, developed out of deep knowledge of biology & therapeutics and is an innovati...www.crunchbase.com
"El Dr. Yeadon es cofundador de Ziarco y CEO. Es un experto en el área terapéutica de alergias y respiratorias, desarrollado a partir de un profundo conocimiento de la biología y la terapéutica, y es un descubridor de fármacos innovador con más de 25 años de experiencia en el descubrimiento y desarrollo de fármacos.
El Dr. Yeadon ha publicado más de 40 artículos de investigación originales y desde 2011 ha consultado a más de 20 empresas biotecnológicas. Antes de trabajar como consultor independiente, fue vicepresidente y director científico de la Unidad de Investigación A&R de Pfizer.
En Pfizer, el Dr. Yeadon fue responsable de la selección de objetivos y el progreso en humanos de nuevas moléculas, lideró equipos de hasta 200 empleados en todas las disciplinas y ganó un premio Achievement Award por productividad en 2008. Bajo su liderazgo, la unidad inventó NCE orales e inhalados que entregó pruebas clínicas positivas de concepto en asma, rinitis alérgica y EPOC.Lideró colaboraciones externas productivas y participó en la concesión de licencias de productos y dispositivos.
Antes de Pfizer, el Dr. Yeadon trabajó en Wellcome Research Labs con Salvador Moncada con un enfoque de investigación en la hiperreactividad de las vías respiratorias y los efectos de los contaminantes, incluido el ozono, y trabajó en el descubrimiento de fármacos de 5-LO, COX, NO e inflamación pulmonar.
Con sus colegas, fue el primero en detectar NO exhalado en animales y luego en inducir NOS en el pulmón a través de desencadenantes alérgicos. Asistió a la Universidad de Surrey en Guildford, Reino Unido, donde recibió su doctorado (con el profesor Ian Kitchen), con un trabajo de tesis en el campo respiratorio, y una licenciatura, primera clase, con honores conjuntos, en bioquímica y toxicología".
Y van...pero da igual, tu a lo tuyo.
Si para ti esta persona no es una voz lo suficientemente autorizada para escuchar y leer atentamente cuanto dice lo tuyo no es la Ciencia y la verdad, sino simplemente esto:
Yo....yo me lo miraría...
Ah si! Que se me olvidaba:
Al final quedamos en que las autoridades sanitarias y científicas SÍ dijeron que el Sars Cov2 es natural...verdad?
Por tanto estamos de acuerdo en que MINTIERON (con la gravedad que supone eso).Porque eso no está demostrado.SI O NO?
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Tu? Con todo!Y lo que nos reímos...O sea que vicepresidente de Pfizer ni de lejos. De "una unidad de investigación". Da igual, no te empeñes.
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NOOOOO! ES POR NUESTRO BIEN!!Es una dictadura.Salvador Illa anuncia que el registro de vacunación contra la covid-19 incluirá las dosis, lotes y pacientes inmunizados
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha asegurado que España mantendrá un registro exhaustivo tanto de la población vacunada como de sus posibles efectos secundarios. "El registSalvador Illa anuncia que el registro de vacunación contra la covid-19 incluirá las dosis, lotes y pacientes inmunizados
"El registro de vacunación funcionará desde el mismo momento en el que se administren las primeras dosis", se ha comprometido el ministro, después de recordar que Gobierno y autonomías llevan trabajando en ello desde el mes de septiembre para favorecer la interoperabilidad entre los diferentes registros de vacunación. El registro único y homogéneo de vacunación recopilará información, entre otros datos, de "las dosis administradas, tipos y lotes de vacunas, así como identificar a cada uno de los pacientes a los que se administre".
El sistema español de farmacovigilancia ha desarrollado un plan específico en cuanto a las vacunas frente a la covid-19, que incluirá y hará seguimiento de las notificaciones de sospecha de eventos adversos identificadas tanto por los profesionales como por los ciudadanos. "Como ocurre con los medicamentos pero con mayor importancia al administrar diferentes vacunas en un espacio corto de tiempo, se tendrá que hacer un seguimiento estrecho de posibles riesgos que, por ser infrecuentes, no se hayan podido identificar durante los ensayos clínicos", ha explicado Illa. La información se compartirá con el resto de países europeos y con la Organización Mundial de la Salud (OMS). Además, las compañías farmacéuticas tendrán que presentar sus planes de gestión de riesgos con periodicidad mensual, en lugar de cada seis meses. La estrategia también incluye el estudio de la efectividad de las vacunas en la población inmunizada que complementará a los estudios realizados por las compañías farmacéuticas.
Respecto a las reticencias ciudadanas, Illa ha recordado que el proceso acelerado de aprobación de las vacunas por la EMA se basa en el proceso de rolling review, esto es, el poder evaluar los datos de forma continuada a medida que se generan se van facilitando al órgano oficial en lugar de analizarlos al final del proceso, acortando los plazos pero también garantizado su calidad, seguridad y eficacia. Hasta la fecha, hay cuatro vacunas en evaluación: la de Pfizer-Biotech, la de Moderna, la de AstraZeneca-Oxford y Janssen.
Ha señalado que el 29 de diciembre la EMA podría aprobar la vacuna de Pfizer y el 12 de enero, la de Moderna. "A la espera de resultados definitivos, hasta ahora han sido positivos", ha recalcado Illa. En cuanto la EMA emita dé luz verde a alguna de estas vacunas, la Comisión Europea tiene previsto reunirse para que en el plazo máximo de 48 horas para autorizar su comercialización y, por tanto, podría empezar la administración de las dosis. "En la Unión Europea somo muy garantistas: sólo se van a autorizar aquellas vacunas que sean seguras y eficaces".
Según los acuerdos llegados en la Unión Europea, a España le corresponden por población 140 millones de dosis de vacunas, que en teoría servirían para inmunizar a 80 millones de personas (la población de España es de 47 millones). El objetivo de haber adquirido dosis de sobras es doble: "tener disponibles vacunas de diferentes tecnologías por si alguna no llegara a aprobarse" y poder ayudar en la inmunización de terceros países de forma solidaria.
Sobre la distribución, Illa ha recalcado que se está organizando con las autonomías para que las primeras dosis lleguen cuanto antes al personal prioritario. Sobre la vacuna de Pfizer, que debe conservarse a menos de -70º, el ministro ha comentado que "la compañía ha desarrollado un sistema de distribución planificada de las vacunas que permite mayor capilaridad, lo que favorece que las dosis lleguen al punto final de administración en las condiciones adecuadas".
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Que os costará darle la razón que ese tío tiene autoridad?